核糖核酸酶A 分子生物学级重组酶制剂
金普诺安自主研发生产的核糖核酸酶A(Ribonuclease A,RNase A)是经过蛋白质工程技术改造的源于牛胰腺(bovine pancreas)的非特异性核糖核酸内切酶,经过酵母表达、纯化获得。
货号: GPE007 | |
CAS No:9001-99-4 | E.C.:3.1.27.5 |
其他名称:Ribonuclease A, Pancreatic Ribonuclease, Ribonuclease I, Ribonuclease 3’-pyrimidinooligonucleotidohydrolase | |
产品特性
分子量 | 14.3 kDa |
pI | 9.6 |
pH 值范围 | 6-10 |
活性最适 pH 范围: 7.6 | |
储运温度 | 建议-20℃保存以最大程度保证活性稳定。 |
性状 | 液体 |
温度特性 | 最高活性温度60 °C |
比活性 | 详见每批质检报告 |
单位活性定义: 在37ºC pH 5.0条件下,水解酵母RNA使得260nm下的吸光度增加的量定义为一个单位(U) 。每批次产品的酶活值见相应质检报告。 |
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比活性 | 详见每批质检报告 |
纯度:
本品未检出无内切DNA酶和外切DNA酶污染 |
产品描述
基本情况 金普诺安自主研发生产的核糖核酸酶A(Ribonuclease A,RNase A)是经过蛋白质工程技术改造的源于牛胰腺(bovine pancreas)的非特异性核酸核酸内切酶,经过酵母表达、纯化获得。它不含有原核生物表达的细菌内毒素。在功能上,RNase A 是一种核糖核酸内切酶,可以水解核苷上5’-核糖与相邻的嘧啶核苷3’-核糖上的磷酸基团之间的磷酸二酯键,产生的2’,3’-环磷酸可水解为相应的3’-核苷磷酸盐。因而可在C 和U 核苷酸残基位置特异性地降解单链RNA。RNase A 十分稳定。RNase A 作用于单链RNA 时,效率最高。 应用 本产品广泛用于去除DNA 或蛋白质样品的RNA 污染。 重组RNaseA的优势 重组的RNaseA在氨基酸序列、分子结构和性能与牛胰提取的RNaseA是一样的,大规模量产的重组酶生产技术让产品在批次稳定性、高纯度及降低单位价格等方面都具有显著优势。 |
制备方法
激活剂 | 钾和钠盐 |
RNase A在各种反应条件下都是活性的。在低盐浓度(0 -100mM NaCl)下,RNase A可作用于单链、双链RNA以及RNA和DNA杂交体,在0.3M NaCl以及更高浓度溶液中,RNase A仍然可以作用于单链RNA。 | |
抑制剂 | 烷基化的His 12 和 His 119 |
RNase A对玻璃表面有很高的亲和力。 中性pH值和高浓度酶溶液会产生沉淀,DEPC、4 M GuSCN、β-巯基乙醇、重金属都会像RT33一样是RNase A的抑制剂。 为了从样品中去除酶,用旋转柱或几种苯酚/氯仿萃取物进行分离。 |
制备指南
金普诺安推荐的 RNase A使用浓度是1-100ug/ml 10μg /ml的 RNase A溶液在室温下1小时用于去除质粒中的RNA。 用100 ng/ml的RNase A溶液制备双链cDNA的“钝头”。 |
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稳定性 | 液体制剂可加蓝冰或在常温条件下运输,收货后于-20°C以下储存有效期为1年。 |
提醒与声明
本产品用于科研和生产制备,不可用作药物用途。 |