在进行核酸提取时，不只是依靠试剂盒中的裂解液和缓冲液，常常还需要使用到其他的组分来提高提取效率和核酸的质量。本文将带您深入了解两种关键的辅助酶——核糖核酸酶A和蛋白酶K，探索它们在核酸纯化中不可或缺的作用。

切割的艺术—核糖核酸酶A

核糖核酸酶A不仅仅是一种酶，它是确保DNA纯净无瑕的关键——可以特异性地攻击RNA上嘧啶残基的3’端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。这种酶的存在帮助科研人员在提取DNA时，清除可能混入的RNA杂质。想象一下，在没有这种精准的“切割工”时，我们可能无法获得用于PCR或测序等关键实验的高质量DNA。

RNase A应用：

√ 去除DNA或蛋白质样品的RNA污染，如基因组DNA/质粒提取；

√ 为DNA纯化提供支持；

√ RNA检测- RNA酶保护分析法中应用；

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RNase A 对RNA有水解作用，对DNA无影响，DNA提取实验中搭配RNase A有助于提高DNA纯度; RNase A 作用于单链RNA时，效率高。推荐工作浓度为10-20μg/mL，兼容于多种反应体系。

金普诺安自主研发生产的核糖核酸酶A（Ribonuclease A）是经过蛋白质工程技术改造的源于牛胰腺（bovine pancreas）的非特异性核糖核酸内切酶，经过酵母表达、纯化获得。它不含有原核生物表达的细菌内毒素。

蛋白酶K：更多的不只是消化

蛋白酶K (Proteinase K)是一种广谱型丝氨酸蛋白酶，能在各种条件下稳定工作，特别是在含一定浓度SDS、尿素等变性环境中，依然保持较高酶活力。当面对那些坚硬的细胞壁或是蛋白质丰富的样本时，蛋白酶K展现了它的强大力量。它不只是简单地消化蛋白质，蛋白酶K在不损害分离DNA完整性的前提下水解肽键来降解蛋白质，释放出被困的核酸，为纯化过程扫清障碍。

生化领域的应用：

√ 去除核酸酶和其它蛋白污染：应用于基因诊断试剂盒、基因组DNA提取试剂盒、RNA提取试剂盒中。

√ 简化PCR样本准备：在直扩PCR实验中用于生物样本的初步处理，简化实验步骤。

√ 病毒核酸检测：在处理病毒样本时，蛋白酶K能够裂解病毒外壳，暴露其核酸，便于后续的检测。

√ 生物制药工业：提取核酸、多糖类药物等非蛋白类生物制品，例如DNA疫苗和肝素的制备。

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在使用蛋白酶K时，需确保反应缓冲液的pH和温度适宜，以维持酶的活性。过高的温度或不适宜的pH值可能导致酶活性下降。同时蛋白酶K的浓度过高会对细胞的结构有一定的破坏，若浓度过低，则就会影响蛋白质的水解程度导致提取效果受到影响。

金普诺安蛋白酶K来源于表达经过定点突变优化的林伯氏白色念球菌（Engyodontium album）蛋白酶K基因的毕赤酵母，具有比活性高、产量高及更广的温度/pH值活性范围等优势。先进的蛋白质工程技术及28,000升酵母平台有效单位成本，为生物医药研发与生产提供高性价比的蛋白酶K。酵母高效表达和色谱纯化保证了产品的纯度，本产品不含细菌内毒素，应用范围比天然蛋白酶K更广泛。

结语：蛋白酶K和RNase A是核酸提取中不可或缺的辅助工具。它们各自具有独特的作用和应用范围，正确的使用可以大大提高实验的效率和核酸的质量。在实验设计和操作时，应注意各种条件和参数，以充分发挥这些辅助酶的作用。

——文章插图来源于摄图网，已获授权